产品介绍
临床试验项目管理系统功能模块
解放管理烦恼，体验系统功能模块的便捷操作
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项目管理管理和跟踪临床试验项目的进度、时间表、资源和成本。
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受试者管理记录和跟踪临床试验中的受试者信息，包括招募、筛选、随访和退出等。
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数据管理收集、存储和管理临床试验数据，包括数据输入、验证、审核和导出等。
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随机化和分组提供随机分组功能，确保受试者的分组是随机的，并确保实验组和对照组的平衡。
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事件和安全性管理记录和跟踪临床试验中发生的事件和安全性数据，并进行安全性评估和管理。
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文件管理管理和存储临床试验相关的文件和文档，包括合同、伦理委员会批准文件、病历资料等。
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质量管理提供质量控制和质量保证功能，确保临床试验的数据和结果的准确性和可靠性。
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通知和提醒发送通知和提醒，包括任务分配、截止日期、病例进展等，以提高工作效率。
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报告和分析生成临床试验的报告和分析结果，包括数据统计、图表展示、趋势分析等。
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安全性监测委员会（DSMB）管理支持安全性监测委员会的运作，包括安排会议、共享文件、记录意见等。
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配置和定制提供灵活的配置和定制选项，以适应不同临床试验项目的需求和流程。
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系统集成支持与其他临床试验相关的系统进行数据交换和集成，提高工作效率和数据准确性。
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权限和访问控制管理用户权限和访问控制，确保临床试验数据的安全和保密性。
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培训和支持提供系统使用培训和技术支持，以帮助用户顺利使用临床试验项目管理系统。
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多语言支持支持多种语言界面和文档，以满足国际临床试验项目的需求和要求。
临床试验项目管理系统App
临床试验项目管理系统App
随时随地，掌握一切
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任务管理用于查看和管理临床试验项目的任务情况。
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日志管理用于查看和管理临床试验项目的日志情况。
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参与者管理用于查看和管理临床试验项目的参与者情况。
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报告管理用于查看和管理临床试验项目的报告情况。
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预警管理用于查看和管理临床试验项目的预警情况。
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资料管理用于查看和管理临床试验项目的资料情况。
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质量保障用于查看和管理临床试验项目的质量保障情况。
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消息中心用于查看和管理临床试验项目的消息中心情况。
产品子系统统一管理
整合一体，高效管理
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实验设计与计划子系统实验设计与计划子系统是临床试验项目管理系统中的一个重要子系统，主要负责设计和计划临床试验的各个环节。通过该子系统，用户可以制定实验的目标和策略，并根据实验的需要制定详细的实验计划。该子系统还可以协助用户进行实验设计，包括确定实验样本量、选择实验条件、确定实验方法等。实验设计与计划子系统的目标是提高实验设计的质量和效率，确保实验过程的可行性和科学性。
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实验执行与监控子系统实验执行与监控子系统是临床试验项目管理系统中的另一个重要子系统，主要负责实验的执行和监控。通过该子系统，用户可以对实验的进展情况进行实时监控，并及时处理实验中的问题和异常情况。该子系统还可以协助用户进行实验数据的采集和整理，并提供实验结果的分析和解读。实验执行与监控子系统的目标是确保实验按照计划进行，并及时发现和解决实验中的问题，提高实验的可靠性和准确性。
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实验数据管理子系统实验数据管理子系统是临床试验项目管理系统中的一个关键子系统，主要负责实验数据的收集、存储和管理。通过该子系统，用户可以方便地录入实验数据，并进行数据的分类、整理和归档。该子系统还可以支持数据的查询和检索，并提供数据的统计和分析功能。实验数据管理子系统的目标是确保实验数据的完整性和可靠性，提供有效的数据支持和参考，促进实验结果的科学分析和解读。
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实验结果分析子系统实验结果分析子系统是临床试验项目管理系统中的一个重要子系统，主要负责对实验结果进行统计和分析。通过该子系统，用户可以对实验结果进行多种统计方法的分析，并生成相应的统计报告和图表。该子系统还可以支持实验结果的可视化展示，帮助用户直观地理解实验结果。实验结果分析子系统的目标是提供科学的统计方法和工具，帮助用户进行实验结果的全面分析和解读，支持实验结论的推断和验证。
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实验报告编写子系统实验报告编写子系统是临床试验项目管理系统中的一个关键子系统，主要负责实验报告的编写和管理。通过该子系统，用户可以方便地编辑实验报告的内容，并进行格式化和排版。该子系统还可以支持实验报告的版本管理和共享，方便多人协作和审核。实验报告编写子系统的目标是提供高效的报告编写工具，帮助用户快速准确地撰写实验报告，提高报告的质量和可读性。
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